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dc.date.accessioned | 2010-02-17T14:19:06Z | |
dc.date.available | 2010-02-17T03:00:00Z | |
dc.date.issued | 2010 | es |
dc.identifier.uri | http://sedici.unlp.edu.ar/handle/10915/7888 | |
dc.description.abstract | Radiofármacos são medicamentos utilizados na Medicina Nuclear para avaliar funções biológicas e patofisiológicas, realizar estudos do funcionamento do cérebro e diversas outras enfermidades, assim comodesenvolver uma terapia eficaz. Tomografia por emissão de pósitron e tomografia computadorizada por emissão de fóton único são alguns dos métodos que utilizam radiofármacos. Desenvolvimento de novos radiofármacos é a solução para a análise in vivo de imagens endógenas. Contudo não só o desenvolvimento é importante. A qualidade e o comportamento do radiofármaco desenvolvido devem ser comprovadas , diariamente. Nesse trabalho os autores avaliam a metodologia de determinação de etanol e do teor de F-18 e FDG-18 como forma de avaliação da qualidade do produto final, e dos método utilizados, assim como dos equipamentos. Os resultados revelam que a metodologia de determinação de etanol em solução de FDG-18 deve ser revista. Contudo a análise de teor de F-18 e FDG-18, mostrou-se bastante eficaz. | es |
dc.description.abstract | Radiopharmaceuticals are drugs used in Nuclear Medicine to measure physiological and biological functions, to evaluate higher brain function, to study the pathophysiology of various disorders and to develop effective therapy. Positron emission tomography (PET) and single-photon emission computed tomography are representative molecular imaging methods. Development of radiopharmaceuticals is a key for successful in vivo imaging. However, not only the development of new radiopharmaceuticals are important. The quality and behavior of this radiopharmaceuticals must be improved daily. In this manuscript, the authors introduces experiences and concepts for development of quality control test to be used in the routine of radiopharmaceuticals industry, in order to verify the quality of the method and the quality of the final product (radiopharmaceuticals) produced. The results showed that an alternative methods for quantification of ethanol is required. Despite of the results of the linearity, the quantification of content of radiopharmaceuticals (F-18 and FDG-18) shown to be satisfactory. | en |
dc.format.extent | 157-160 | es |
dc.language | pt | es |
dc.subject | Radiofármacos | es |
dc.subject | Farmacología | es |
dc.subject | Análisis químico | es |
dc.title | Avaliação da linearidade de métodos analíticos para o radiofármaco fluorodesoxiglicose-18 | es |
dc.title.alternative | Linearity evaluation of analytical methods of radiopharmaceutical fluorodeoxyglucose-18 | en |
dc.type | Articulo | es |
sedici.identifier.uri | http://www.latamjpharm.org/trabajos/29/1/LAJOP_29_1_2_10_OWTZ55LGBS.pdf | es |
sedici.creator.person | Santos Oliveira, Ralph | es |
sedici.creator.person | Fernandes, Ricardo R. A. | es |
sedici.subject.materias | Farmacia | es |
sedici.description.fulltext | true | es |
mods.originInfo.place | Colegio de Farmacéuticos de la Provincia de Buenos Aires | es |
sedici.subtype | Comunicacion | es |
sedici2003.identifier | ARG-FARM-ART-0000001375 | es |
sedici.relation.journalTitle | Latin American Journal of Pharmacy | es |
sedici.relation.journalVolumeAndIssue | vol. 29, no. 1 | es |